제주대학교 Repository

산박하를 포함한 제주식물로부터 기능성화장품 원료 개발

Metadata Downloads
Alternative Title
The Development of Cosmeceutical Ingredients from Jeju Plants Including Rabdosia inflexa
Abstract
The purpose of this study was to investigate the potential application of six plants obtained in Jeju for developing cosmeceutical ingredients. Whitening, anti-wrinkle, anti-inflammation and anti-oxidation properties were examined with organic solvent extracts as well as purified single compounds from the plant species.
The results were followings;
1) Excisanin A, kamebakaurin, henryin isolated from both Rabdosia inflexa and Isodon inflexus var. canescens exhibited strong inhibition to melanin biosynthesis. Eexcisanin A and kamebakaurin inhibited melanin production induced by UVB through inhibitions of mRNA expression of MC1r, TRP-1, mitf and tyrosinase. Excisanin A inhibited the expression of c-kit mRNA, too. Excisanin A and kamebakaurin inhibited mitf, tyrosinase, TRP-1 protein expression as well. For the anti-inflammation activity, Excisanin A, kamebakaurin, henryin also exhibited strong inhibition of the production of nitric oxide, and inhibited the mRNA expression of iNOS, COX-2 and pro-inflammation cytokines such as TNF-α, IL-6 and IL-1β. Ethyl acetate extracts of both R. inflexa and I. inflexus var. canescens exhibited strong scavenging activities against superoxide radicals while they showed moderate scavenging activities against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical.
2) 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-gulcose (PGG) isolated from Distylium racemosum exhibited good inhibition effects on both tyrosinase activity and melanogenesis. The results were partly attributed to the inhibition of mRNA expression of genes related to melanin biosynthesis. PGG exhibited significant elastase inhibition activity and DPPH radical scavenging activity (IC50 2.3 ㎍/mL).
3) The ethyl acetate fraction of the roots of Boehmeria pannosa inhibited the production of nitric oxide dose-dependently at low concentration. The EtOAc extract of the roots of B. pannosa inhibited mRNA expression of COX-2 and iNOS. The butanol fraction showed significant elastase inhibition activity as 16.2 ㎍/mL of IC50. The methanol extract exhibited 63.9% of inhibition at 100 ㎍/mL when the production of MMP-1 synthesis was measured after UVB irradiation. The EtOAc fraction and epicatechin isolated from it exhibited strong free radical scavenging activity showing 0.8 ㎍/mL and 0.4 ㎍/mL of IC50, respectively.
4) The hexane fraction of a Cornus macrophylla inhibited dose-dependently the production of nitric oxide. The MeOH extract, EtOAc fraction and BuOH fraction exhibited good elastase inhibition activities showing 13.1, 24.1, 25.1 ㎍/mL of IC50, respectively. Quercitrin isolated exhibited a good DPPH radical scavenging effect (5.5 ㎍/mL of IC50). The EtOAc fraction, MeOH extract and quercitrin exhibited strong superoxide radical scavenging effects with 0.02, 1.6, ㎍/mL and 0.1 ng/mL of IC50, respectively.
5) EtOAc fraction and luteolin isolated from Cassia mimosoides var. nomame exhibited good elastase inhibtion effects measured with IC50, 12.2 and 18.1 ㎍/mL, respectively. The EtOAc fraction exhibited an inhibition effect of 61% at 100 ㎍/mL, when MMP-1 synthesis was measured after UVB irradiation. Luteolin inhibited the production of MMP-1 induced by UVB to 49% at 10 ㎍/mL. The luteolin also inhibited MMP-1 enzymatic activity to 39.7% at 10 ㎍/mL without irradiation. Luteolin exhibited good DPPH radical scavenging effect (IC50 4.7 ㎍/mL).

The results indicated that the solvent extracts and compounds isolated from plants mentioned above had bioactivities such as whitening, anti-wrinkle, anti-inflammation and anti-oxidation. Therefore, they can be used as valuable cosmetic principles in the future.
Author(s)
부희정
Issued Date
2008
Awarded Date
2008. 2
Type
Dissertation
URI
http://dcoll.jejunu.ac.kr/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000000004282
Alternative Author(s)
Bu, Hee-Jung
Affiliation
제주대학교 대학원
Department
대학원 화학과
Advisor
이선주
Table Of Contents
Ⅰ. 서론 = 1
1. 연구개발의 목적 및 필요성 = 1
2. 이론적 배경 = 2
2-1. 멜라닌과 미백효과 = 2
2-2. 염증반응 = 3
2-3. 활성산소 = 5
2-4. MMPs와 피부 노화 = 6
3. 분리에 사용한 시료 = 7
Ⅱ. 재료 및 방법 = 10
1. 시료 = 10
2. 시약 및 기기 = 10
3. 실험방법 = 11
3-1. 세포배양 = 11
3-2. 미백효과 측정 = 11
3-2-1. Tyrosinase 활성 억제 측정 = 11
3-2-2. Melanin 생합성 저해율 측정 = 12
3-2-3. UVB 조사에 따른 melanin 생합성 저해율 측정 = 13
3-3. Nitric oxide 저해 활성 측정 = 13
3-4. 주름 생성 억제 효과 측정 = 13
3-4-1. Elastase 활성 억제 측정 = 13
3-4-2. MMP-1 합성 억제 측정 = 14
3-4-3. MMP-1 활성 억제 측정 = 15
3-5. 항산화 효과 측정 = 15
3-5-1. DPPH에 의한 라디칼 소거 측정 = 15
3-5-2. NO 소거 활성 측정 = 16
3-5-3. Xanthine oxidase 억제 및 superoxide 소거 활성 측정 = 16
3-6. 세포 생존율 및 세포 독성 측정 = 17
3-6-1. MTT assay에 의한 세포 생존율 측정 = 17
3-6-2. LDH release를 이용한 세포 독성 측정 = 17
3-7. RNA 분리 및 RT-PCR = 17
3-7-1. RNA 분리 = 17
3-7-2. UVB 조사한 melan-a 세포의 RT-PCR = 18
3-7-3. RAW 264.7 세포의 RT-PCR = 18
3-8. 전기영동 및 Western blot 분석 = 19
3-9. 추출물을 첨가한 화장품 안정성 측정 = 21
3-9-1. 산박하 및 털산박하 추출물을 첨가한 O/W emulsion 제조 방법 = 21
3-9-2. pH 측정 = 23
3-10. 유효성분을 함유한 추출물에서의 추출 및 분리 = 23
3-10-1. 산박하 추출 및 분리 = 23
3-10-2. 털산박하 추출 및 분리 = 25
3-10-3. 조록나무 추출 및 분리 = 26
3-10-4. 왕모시풀 뿌리 추출 및 분리 = 27
3-10-5. 곰의말채 추출 및 분리 = 29
3-10-6. 차풀 추출 및 분리 = 30
Ⅲ. 결과 = 31
1. 산박하 추출물들의 활성 결과 = 31
1-1. 미백효과 = 31
1-1-1. 산박하 추출물들의 멜라닌 생합성 억제 효과 = 31
1-1-1-1. 산박하 1차 용매 분획물들의 멜라닌 생합성 저해율 = 31
1-1-1-2. 산박하 에틸아세테이트 분획물의 멜라닌 생합성 저해율 = 34
1-1-1-3. 산박하 디클로로메탄 분획물의 멜라닌 생합성 저해율 = 36
1-1-1-4. 산박하 fr2 분획물의 멜라닌 생합성 저해율 = 37
1-1-1-5. 산박하 fr2-2 분획물의 멜라닌 생합성 저해율 = 38
1-1-1-6. 산박하 fr2-4-4 분획물의 멜라닌 생합성 저해율 = 39
1-1-1-7. 산박하 fr3 분획물들의 멜라닌 생합성 저해율 = 40
1-1-2. 분리한 단일물질들의 멜라닌 생합성 억제 효과 = 41
1-1-3. UVB 조사에 의한 멜라닌 생합성에 미치는 산박하 추출물들의 억제 효과 = 41
1-1-3-1. UVB 조사에 의한 멜라닌 생합성에 미치는 디클로로메탄 분획물의 억제 효과 = 41
1-1-3-2. UVB 조사에 의한 멜라닌 생합성에 단일물질들이 미치는 효과 = 44
1-1-4. UVB 자극 후 melanin 생합성 관련 mRNA 발현에 산박하 추출 물이 미치는 영향 = 46
1-1-4-1. UVB 자극 후 melanin 생합성 관련 mRNA 발현에 디클로로메탄 분획물이 미치는 영향 = 46
1-1-4-2. UVB 자극 후 melanin 생합성 관련 mRNA 발현에 산박 하 추출물에서 분리한 compound들이 미치는 영향 = 46
1-1-5. 산박하 추출물이 melanin 생성에 관여하는 단백질 발현 저해 효과 = 49
1-1-6. 산박하 추출물이 첨가된 화장품의 유효성 및 안정성 결과 = 51
1-1-6-1. 산박하 추출물을 첨가한 emulsion의 멜라닌 생성 억제 효과 = 51
1-1-6-2. 산박하 추출물을 첨가한 emulsion의 온도 안정성 확인 = 51
1-1-6-3. 산박하 추출물을 함유한 emulsion의 pH 측정 = 53
1-1-6-4. 산박하 추출물을 함유한 emulsion의 입자 확인 = 54
1-2. 항염증 효과 = 55
1-2-1. 산박하 추출물이 Nitric oxide의 생성에 미치는 영향 = 55
1-2-1-1. 산박하 용매 분획물이 NO 생성 억제 활성 = 55
1-2-1-2. 산박하 추출물에서 분리한 compound들의 NO 생성 억제 활성 = 57
1-2-2. 산박하 추출물이 iNOS 발현에 미치는 영향 = 57
1-2-3. 산박하 추출물이 COX-2 발현에 미치는 영향 = 57
1-2-4. 산박하 추출물이 pro-inflammation의 mRNA 발현에 미치는 영향 = 60
1-3. 항산화 효과 = 62
1-3-1. 산박하 추출물이 DPPH radical 소거 효과 = 62
1-3-2. 산박하 추출물이 Nitric oxide 생성 저해 활성 = 62
1-3-3. 산박하 추출물이 Xanthine oxidase 억제 및 superoxide 소거 효과 = 64
1-4. Compounds의 구조 동정 = 65
1-4-1. RIE-1의 구조 확인 = 65
1-4-2. RIE-2의 구조 확인 = 70
1-4-3. RIE-3의 구조 확인 = 76
2. 털산박하 추출물의 활성 결과 = 81
2-1. 미백효과 = 81
2-1-1. 털산박하 추출물의 멜라닌 생합성 억제 효과 = 81
2-1-1-1. 털산박하 1차 용매 분획물들의 멜라닌 생합성 저해율 확인 = 81
2-1-1-2. 털산박하 에틸아세테이트 분획물들의 멜라닌 생합성 억제 효과 = 84
2-1-2. 털산박하 에틸아세테이트 분획물 및 단일물질의 melanin 생성에 관여하는 단백질 발현 저해 효과 = 87
2-1-3. 털산박하 추출물이 첨가된 화장품의 유효성 및 안정성 결과 = 88
2-1-3-1. 털산박하 추출물을 첨가한 emulsion의 멜라닌 생성 억제 효과 = 88
2-1-3-2. 털산박하 추출물을 첨가한 emulsion의 온도 안정성 확인 = 88
2-1-3-3. 털산박하 추출물을 함유한 emulsion의 pH 측정 = 88
2-1-3-4. 털산박하 추출물을 함유한 emulsion의 입자 확인 = 91
2-2. 항염증 효과 = 92
2-2-1. 털산박하 추출물이 Nitric oxide의 생성에 미치는 영향 = 92
2-2-2. 털산박하 추출물이 iNOS 발현에 미치는 영향 = 94
2-2-3. 털산박하 추출물이 COX-2 발현에 미치는 영향 = 94
2-2-4. 털산박하 추출물이 pro-inflammation의 mRNA 발현에 미치는 영향 = 94
2-3. 항산화 효과 = 96
2-3-1. 털산박하 추출물의 DPPH radical 소거 효과 = 96
2-3-2. 털산박하 추출물의 Nitric oxide 생성 저해 효과 = 97
2-3-3. 털산박하 추출물이 Xanthine oxidase 억제 및 superoxide 소거 효과 = 97
2-4. IIE-1의 구조 동정 = 99
3. 조록나무 추출물의 활성 결과 = 101
3-1. 미백효과 = 101
3-1-1. 조록나무 추출물의 tyrosinase 억제 효과 = 101
3-1-1-1. 조록나무 추출물의 tyrosinase 억제 효과 = 101
3-1-1-2. 조록나무 잎 에틸아세테이트 분획 및 단일물질의 tyrosinase 억제 효과 = 101
3-1-2. 조록나무 추출물의 멜라닌 생합성 억제 효과 측정 결과 = 104
3-1-2-1. 조록나무 메탄올 조추출물 및 용매 분획물들의 멜라닌 생합성 억제 효과 = 104
3-1-2-2. 조록나무 잎 에틸아세테이트 분획물의 멜라닌 생합성 억제 효과 = 104
3-1-2-3. 조록나무 잎에서 분리한 PGG의 멜라닌 생합성 억제 효과 = 106
3-1-3. Melanin 생성에 관여하는 mRNA 발현에 PGG가 미치는 영향 = 108
3-2. 항주름 효과 = 109
3-2-1. 조록나무 추출물의 elastase 억제 효과 = 109
3-2-1-1. 조록나무 메탄올 추출물 및 분획물들의 elastase 억제 효과 = 109
3-2-1-2. 조록나무 에틸아세테이트 분획 및 PGG의 elastase 억제 효과 = 109
3-2-3. 조록나무 추출물의 MMP-1 생성 억제 및 활성 억제 효과 = 111
3-3. 조록나무 추출물의 DPPH radical 소거 활성 = 112
3-4. DRE-1의 구조 동정 = 114
3-5. PGG의 NMR 데이터 = 114
4. 왕모시풀 뿌리 추출물의 활성 결과 = 116
4-1. 미백효과 = 116
4-1-1. 왕모시풀 뿌리 추출물의 멜라닌 생합성 억제 효과 = 116
4-1-2. 왕모시풀 뿌리 에틸아세테이트 분획물들의 멜라닌 생합성 억제 효과 = 116
4-2. 항염증 효과 = 119
4-2-1. 왕모시풀 뿌리 추출물이 Nitric oxide의 생성에 미치는 효과 = 119
4-2-1-1. 왕모시풀 뿌리 메탄올 추출물 및 용매 분획물들의 NO 억제 효과 = 119
4-2-1-2. 왕모시풀 뿌리 에틸아세이트의 분획물들과 epicatechin의 NO 억제 효과 = 119
4-2-2. 왕모시풀 뿌리 추출물이 iNOS 발현에 미치는 영향 = 125
4-2-3. 왕모시풀 뿌리 추출물이 COX-2 발현에 미치는 영향 = 125
4-2-4. 왕모시풀 뿌리 추출물이 pro-inflammation의 mRNA발현에 미치는 영향 = 125
4-3. 항주름 효과 = 127
4-3-1. 왕모시풀 뿌리 추출물의 elastase 억제 효과 = 127
4-3-2. 왕모시풀 뿌리 추출물의 MMP-1 생성 억제 및 활성 억제 효과 = 129
4-4. 항산화 효과 = 130
4-4-1. 왕모시풀 뿌리 추출물이 DPPH radical 소거 효과 = 130
4-4-2. 왕모시풀 뿌리 추출물이 Nitric oxide 생성 저해 효과 = 132
4-4-3. 왕모시풀 뿌리 추출물이 Xanthine oxidase 억제 및 superoxide 소거 효과 = 132
4-5. BPE-1의 구조 동정 = 134
5. 곰의말채 추출물의 활성 결과 = 137
5-1. 항염증 효과 = 137
5-1-1. 곰의말채 추출물이 Nitric oxide의 생성에 미치는 영향 = 137
5-1-2. 곰의말채 추출물이 iNOS 발현에 미치는 영향 = 139
5-1-3. 곰의 말채 추출물이 COX-2 발현에 미치는 영향 = 139
5-1-4. 곰의말채 추출물이 pro-inflammation의 mRNA 발현에 미치는 영향 = 139
5-2. 항주름 효과 = 141
5-2-1. 곰의말채 추출물의 elastase 억제 효과 = 141
5-2-2. 곰의 말채 추출물의 MMP-1 생성 억제 및 활성 억제 효과 = 141
5-3. 항산화 효과 = 144
5-3-1. 곰의말채 추출물의 DPPH radical 소거 효과 = 144
5-3-2. 곰의말채 추출물이 Nitric oxide 생성 저해 효과 = 145
5-3-3. 곰의말채 추출물의 Xanthine oxidase 억제 및 superoxide 소거 효과 = 146
5-4. CME-1의 구조 동정 = 147
6. 차풀 추출물의 활성 결과 = 150
6-1. 항주름 효과 = 150
6-1-1. 차풀 추출물의 elastase 억제 효과 = 150
6-1-2. 차풀 추출물의 MMP-1 합성 억제 및 활성 억제 효과 = 150
6-1-2-1. 차풀 추출물의 MMP-1 합성 억제 효과 = 150
6-1-2-2. Luteolin의 MMP-1 생성 억제 및 활성 억제 효과 = 152
6-1-3. Luteolin이 MMP-1 mRAN 발현에 미치는 영향 = 153
6-2. 항산화 효과 = 154
6-2-1. 차풀 메탄올 조추출물 및 분획물들의 DPPPH radical 소거 효과 = 154
6-2-2. 차풀 에틸아세테이트 분획과 luteolin의 DPPH 라디칼 소거 효과 = 154
6-3. CMNE-1의 구조 동정 = 156
Ⅳ. 고찰 = 159
Ⅴ. 요약 = 170
VI. 참고문헌 = 172
Degree
Doctor
Citation
부희정. (2008). 산박하를 포함한 제주식물로부터 기능성화장품 원료 개발
Appears in Collections:
General Graduate School > Chemistry
공개 및 라이선스
  • 공개 구분공개
파일 목록

Items in Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.