새덕이나무 추출물의 활성성분 및 제주자생식물 에센셜 오일의 항균, 항염 활성 규명
- Abstract
- Bioassay-guided investigation of the stems and leaves of Neolitsea aciculata led to the isolation of 16 compounds: methyl linoleate (1), kaempferol 3-O-rhamnose-7-O-glucopyranoside (2), catechin (3), epicatechin (4), kaempferol 3-O-α-L-(2'',3''-E-di-p-coumaroyl)-rhamnoside (5), 2''-p-coumaroylafzelin (6), feruloyl tyramine (7), aralia cerebroside (8), β-sitosterol (9), daucosterol (10), oleic acid (11), trilaurin (12), blumenol A (13), afzelin (14), quercitrin (15), 1,2-dilinolenoylglycerol-3-O-galactopyranosyl-glycerol (16). Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic studies as well as by comparison with available data in the literature. Among these compouds, compond 15 showed significant DPPH free radical scavenging activity and SC50 was 21.7 ug/mL. Compound 5, 6, and 8 showed significant tyrosinase inhibition activities and IC50 was 49.11 ug/mL, 46.76 ug/mL, and 31.74 ug/mL, respectively. Compound 5, 6, 7, and 14 showed significant tyrosinase inhibition activities and IC50 was 26.2 ug/mL, 77.3 ug/mL, 62.4 ug/mL, and 56.8 ug/mL, respectively.
In this study, the chemical compositions of 9 kind of Jeju plant essential oils were analyzed and their biological activities are tested. The chemical composition of the volatile constituents from Jeju plants were determined by GC and GC/MS spectrometric analysis with the aid of Wiley Library and RI indice searches. The major constituents were identified as 1-dodecen-3-yne (12.5%) from Neolitsea aciculata leaves, bornyl acetate (30.35%) from Abies koreana leaves, nerolidol (26.93%) from Linder erythrocarpa leaves , dl-limonene (30.10%) from Torreya nucifera leaves, eucalyptol (21.8%) from Illicium anisatum leaves, kaurene (17.2%) form Cryltomeria japonica leaves, β-pinene (66.07%) from Peucedanum japonicum leaves, dehydroelsholtzia (82.46%) from Elsholtzia splendens leaves, and p-cymene (50.41%) from Thymus quinquecostatus leaves. To evaluate the in-vitro anti-acne activities, they were tested against Propionibacterium acnes and Staphylococcus epidermidis, which are involved in acne evolution. N. aciculata, A. koreana, L. erythrocarpa, T. nucifera, C. japonica, P. japonicum, and T. quinquecostatus oils exhibited antibacterial activity against both P. acnes and S. epidermidis. The cytotoxicity effects of the nine oils were determined by colormetric MTT assays using normal human fibroblasts and human keratinocytes cells. In addition, they reduced LPS-induced secretion of interleukin-8 (IL-8) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) in THP-1, an indication of anti-inflammatory effects. Therefore, based on thesse results, we suggest that N. aciculata, A. koreana, L. erythrocarpa, T. nucifera, C. japonica, P. japonicum, , E. splendens and T. quinquecostatus essential oils are attractive acne-mitigating candidates for topical application.
- Issued Date
- 2011
- Type
- Dissertation
- Alternative Author(s)
- Kim, Sang Suk
- Affiliation
- 제주대학교
- Department
- 대학원 화학과
- Advisor
- 이남호
- Table Of Contents
- ABSTRACT i
목 차 iii
LIST OF TABLES vii
LIST OF FIGURES ix
LIST OF SCHEMES xiii
I. 서 론 1
1. 천연물의 이용 1
2. 에센셜오일 5
3. 여드름 9
4. 항염 활성 13
II. 과제 1: 새덕이나무 추출물로부터 활성성분 규명 15
1. 재료 15
2. 실험방법 16
2-1. 시약 및 기기 16
2-2. 새덕이나무의 추출물 및 용매 분획 17
2-3. 활성 검색 18
2-3-1. Tyrosinase inhbition 활성 검색 18
2-3-2. DPPH radical scavenging 활성 검색 19
2-3-3. Elastase inhibition 활성 검색t 20
2-3-4. 세포 배양 21
2-3-5. 멜라닌 합성 저해효과 측정 실험 21
2-3-6. Immunoblotting 22
2-3-7. 세포독성 평가 23
2-3-8. 통계분석 23
2-4. 활성성분의 분리과정 24
2-4-1. Compound 1, 2의 분리과정 24
2-4-2. Compound 3, 4, 5, 6, 7의 분리과정 25
2-4-3. Compound 8의 분리과정 26
2-4-4. Compound 9, 10, 11, 12의 분리과정 27
2-4-5. Compound 13, 14, 15, 16의 분리과정 28
3. 결과 29
3-1. 새덕이나무 가지 추출물 및 용매 분획물들의 활성 29
3-1-1. Tyrosinase inhibition 활성 검색 29
3-1-2. DPPH radical scavenging 활성 검색 31
3-1-3. Elastase inhibition 활성 검색 32
3-1-4. B16(F10)에서의 미백활성 측정 33
3-1-5. B16(F10)에서 tyrosinase, TRP-1, TRP-2와 MITF의 저해
활성 35
3-1-6. Human normal fibroblast cell에서의 세포 독성 36
3-2. 새덕이나무 가지에서 분리된 compounds 37
3-2-1. Compound 1, 2의 구조동정 37
3-2-2. Compound 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12의 구조동정 39
3-3. 새덕이나무 잎 추출물 및 용매 분획물들의 활성 50
3-3-1. Tyrosinase inhibition 활성 검색 결과 50
3-3-2. Elastase inhibition 활성 검색 결과 51
3-3-3. DPPH radical scavenging 활성 검색 결과 52
3-4. Compound 13, 14, 15, 16의 구조동정 53
3-5. 화합물들의 활성 결과 58
3-5-1. DPPH radical scavenging 활성 검색 결과 58
3-5-2. Tyrosinase inhibition 활성검색 결과 59
3-5-3. Elastase inhibition 활성 검색 결과 60
4. 결론 61
Ⅲ. 과제 2: 제주자생식물 에센셜 오일의 항균, 항염활성 규명 62
1. 실험방법 62
1-1. 정유추출 및 수율 62
1-2. GC-MS 성분 분석 63
1-3. Paper disc diffusion method 64
1-4. Minimum inhibitory concentration(MIC) 65
1-5. 세포배양 65
1-6. 세포독성 평가 65
1-7. THP-1 세포에서 TNF-α, IL-8 생성 억제 측정 66
1-8. 통계분석 66
2. 결과 67
2-1. 새덕이나무 67
2-1-1. 새덕이나무 특징 67
2-1-2. 에센셜 오일의 화학 조성 68
2-1-3. 에센셜 오일의 항균 활성 70
2-1-4. 에센셜 오일의 항산화 활성 73
2-1-5. 에센셜 오일의 항염 활성 74
2-1-6. 에센셜 오일의 세포 독성 76
2-2. 구상나무 77
2-2-1. 구상나무의 특징 77
2-2-2. 에센셜 오일의 화학 조성 78
2-2-3. 에센셜 오일의 항균 활성 80
2-3. 비목나무 83
2-3-1. 비목나무의 특징 83
2-3-2. 에센셜 오일의 화학 조성 84
2-3-3. 에센셜 오일의 항균 활성 86
2-4. 비자나무 87
2-4-1. 비자나무의 특징 87
2-4-2. 에센셜 오일의 화학 조성 88
2-4-3. 에센셜 오일의 항균 활성 91
2-5. 붓순나무 92
2-5-1. 붓순나무의 특징 92
2-5-2. 에센셜 오일의 화학 조성 93
2-5-3. 에센셜 오일의 항산화 활성 95
2-5-4. 에센셜 오일의 엘라스테이즈 저해 활성 96
2-5-5. 에센셜 오일의 세포 독성 97
2-6. 삼나무 98
2-6-1. 삼나무의 특징 98
2-6-2. 에센셜 오일의 화학 조성 99
2-6-3. 에센셜 오일의 항균 활성 101
2-7. 갯기름나물 102
2-7-1. 갯기름나물의 특징 102
2-7-2. 에센셜 오일의 화학 조성 103
2-7-3. 에센셜 오일의 항균 활성 104
2-8. 꽃향유 105
2-8-1. 꽃향유의 특징 105
2-8-2. 에센셜 오일의 화학 조성 106
2-8-3. 에센셜 오일의 항염 활성 107
2-9. 백리향 109
2-9-1. 백리향의 특징 109
2-9-2. 에센셜 오일의 화학 조성 110
2-9-3. 에센셜 오일의 항균 활성 111
2-9-4. 에센셜 오일의 항염 활성 112
2-9-5. 에센셜 오일의 세포 독성 113
3. 결론 114
Ⅳ. 참고문헌 116
- Degree
- Doctor
- Publisher
- 제주대학교 대학원
- Citation
- 김상숙. (2011). 새덕이나무 추출물의 활성성분 및 제주자생식물 에센셜 오일의 항균, 항염 활성 규명
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- General Graduate School > Chemistry
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