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비양나무 가지의 항산화, 미백, 항염 활성 성분 연구

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Abstract
In this study anti-oxidative, whitening and anti-inflammatory activities were examined on the extract from Oreocnide fruticosa branches and their biologically active constituents were identified.
From repeated fractionation procedures, seven compounds were isolated from Oreocnide fruticosa branches; friedelin (1), friedelanol (2),5,7-dihydroxychromone (3), methyl vanillate (4), catechin (5),epi-catechin (6) and scopoletin (7). The structures of these compounds were confirmed by comparing their spectroscopic data to those in the literature. All of these compounds (1-7) were isolated for the first time from O. fruticosa. In addition, the extract and isolated compounds were examined for anti-oxidative, whitening and anti-inflammatory activities.
For the anti-oxidative activity test, the compounds 5 and 6 showed good DPPH radical scavenging activities with SC50 of 40.05 and 29.92 μM respectively, whose activities were comparable to a positive control vitamin C (SC50 46.23 μM). In addition, compounds 5, 6 and 7 showed good ABTS radical cation scavenging activity with SC50 of 7.56, 7.21, 64.04 μM respectively, showing comparable activity to vitamin C (SC50
31.32 μM)
On the tyrosinase inhibition activity test, the compound 7 showed good inhibitory activity with IC50 111.80 μM, whose activities were more potent than a positive control arbutin (IC50 209.68 μM).
For the anti-inflammatory activity test, the compound 7 showed inhibitory activity with 48.5% at 300 μM, without showing any cytotoxicity.
Based on these results, O. fruticosa branches extract could be potentially applicable as cosmeceutical ingredient.
Author(s)
한정환
Issued Date
2014
Awarded Date
2014. 2
Type
Dissertation
URI
http://dcoll.jejunu.ac.kr/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000000006683
Alternative Author(s)
Han, Joung Hwan
Affiliation
제주대학교 대학원
Department
대학원 화학과
Advisor
이남호
Table Of Contents
Ⅰ. 서론 1
1. 식물의 2차 대사산물(secondary metabolite) 1
2. 천연물을 연구하기 최적의 조건을 갖춘 섬 '제주도' 2
3. 끝없이 성장하는 '화장품 산업' 2
4. 항산화(anti-oxidant) 3
5. 미백(skin-whitening) 4
6. 항염(anti-inflammation) 5
7. 천연물 연구의 필요성 5
Ⅱ. 연구과제 : 비양나무 가지 추출물로부터 생리활성 성분 연구 7
1. 재료 7
2. 실험 방법 8
2-1. 시약 및 기기 8
2-2. 비양나무 가지의 추출 및 용매 분획 9
2-3. 활성성분의 분리과정 10
2-3-1. Compound 1, 2의 분리과정 10
2-3-2. Compound 3~7의 분리과정 11
2-4. 활성실험 13
2-4-1. 총 폴리페놀 함량 측정 13
2-4-2. DPPH radical 소거 활성 실험 13
2-4-3. ABTS radical cation 소거 활성 실험 15
2-4-4. Tyrosinase inhibition 활성 실험 16
2-4-5. 세포배양 17
2-4-6. Melanogenesis 저해 효과 측정 17
2-4-7. Nitric oxide(NO) 생성 저해 효과 측정 18
2-4-8. 세포독성 평가 19
2-4-9. Western blotting 19
3. 결과 21
3-1. 분리된 화합물의 구조 동정 21
3-1-1. Compound 1과 Compound 2의 구조해석 21
3-1-2. Compound 3의 구조해석 29
3-1-3. Compound 4의 구조해석 32
3-1-4. Compound 5와 Compound 6의 구조해석 35
3-1-5. Compound 7의 구조해석 40
3-2. 비양나무 가지 추출물 및 용매 분획물들의 활성 검색 44
3-2-1. 총 폴리페놀 함량 측정 결과 44
3-2-2. DPPH radical scavenging 활성 검색 결과 45
3-2-3. ABTS radical cation scavenging 활성 검색 결과 46
3-2-4. Tyrosinase inhibition 활성 검색 결과 47
3-2-5. B16F10 murine melanoma cell을 이용한 미백 활성 실험 결과 47
3-2-6. B16F10 murine melanoma cell에서 intracellular tyrosinase
측정 결과 50
3-2-7. B16F10 murine melanoma cell에서 tyrosinase, TRP-1, TRP-2
단백질량 측정 결과 51
3-2-8. RAW264.7 murine macrophage cell을 이용한 항염 활성 실험
결과 52
3-2-9. Human normal fibroblast cell, Human keratinocyte cell에서의
세포독성 평가 결과 55
3-3. 비양나무 가지에서 분리한 compound들의 활성 검색 56
3-3-1. DPPH radical scavenging 활성 검색 결과 56
3-3-2. ABTS radical cation scavenging 활성 검색 결과 57
3-3-3. Tyrosinase inhibition 활성 검색 결과 58
3-3-4. B16F10 murine melanoma cell을 이용한 미백 활성 실험 결과 60
3-3-5. RAW264.7 murine macrophage cell을 이용한 항염 활성 실험
결과 62
4. 결론 63
5. 참고문헌 65
Degree
Master
Publisher
제주대학교 대학원
Citation
한정환. (2014). 비양나무 가지의 항산화, 미백, 항염 활성 성분 연구
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General Graduate School > Chemistry
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