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등수국 줄기 추출물의 항산화, 항염 및 미백 활성 성분 연구

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Alternative Title
Anti-oxidative, Anti-inflammatory and Whitening Constituents from Extract of Hydrangea etiolaris Stems
Abstract
In this study, we investigated anti-oxidative, anti-inflammatory and whitening constituents from Hydrangea petiolaris stems. Phytochemical investigation of the extract from H. stems resulted in isolation of eight constituents; methyl linoleate (1), β-sitosterol (2), daucosterol (3), oleanolic acid (4), ursolic acid (5), catechin (6), epi-catechin (7) and lyoniside (8). The chemical structures of isolated compounds were elucidated based on the spectroscopic data including NMR spectra, as well as comparison of the data to the literature values. On the anti-oxidation tests, the compounds 6 (SC50 36.5 μM), 7 (SC50 73.1 μM) and 8 (SC50 61.7) exhibited potent DPPH radical scavenging activity compared to positive control (ascorbic acid, SC50 51.6 μM). Also, compounds 6 (SC50 19.9 μM) and 8 (SC50 24.9 μM) showed stronger ABTS+ radical scavenging activities than positive control (ascorbic acid, SC50 36.2 μM). For the anti-inflammation studies using RAW264.7 macrophage, n-Hex and EtOAc layers inhibited the production of NO effectively without causing cell toxicity. In addition, n-Hex and EtOAc layers reduced expression of iNOS protein and production of PGE2 and pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-6, IL-1β). B16F10 melanoma cells were used for whitening activity studies. As a result, n-Hex layer inhibited the melanogenesis and intracelluar tyrosinase effectively without causing cell toxicity. Based on these results, it was suggested that extract and isolated compounds from H. petiolaris stems could be potentially applicable as pharmaceutical and/or cosmetic ingredients.
Author(s)
박지훈
Issued Date
2019
Awarded Date
2019. 2
Type
Dissertation
URI
http://dcoll.jejunu.ac.kr/common/orgView/000000008938
Alternative Author(s)
Park, Ji Hun
Affiliation
제주대학교 대학원
Department
대학원 화학과
Advisor
이남호
Table Of Contents
List of Tables ⅳ
List of Figures ⅴ
List of Abbreviations ⅷ
Abstract ⅹ
Ⅰ. 서론 1
1. 천연물 1
2. 항산화 2
3. 항염 3
4. 미백 4
Ⅱ. 재료 및 방법 5
1. 시약 및 기기 5
2. 재료 6
3. 추출, 분획 및 활성 성분 분리 7
1) 등수국 줄기의 추출 및 용매 분획 7
2) n-Hexane 분획물의 활성 성분 분리 8
(1) VLC에 의한 분리과정 8
3) Ethyl acetate 분획물의 활성 성분 분리 9
(1) VLC에 의한 분리과정 9
(2) MPLC에 의한 분리과정 10
4. 항산화 활성 평가 11
1) 총 폴리페놀 함량 측정 11
2) 총 플라보노이드 함량 측정 12
3) DPPH radical 소거 활성 측정 13
4) ABTS+ radical 소거 활성 측정 13
5. 항염 활성 평가 15
1) RAW264.7 세포 배양 15
2) Nitric oxide (NO) 생성 억제 활성 15
4) PGE2 및 전염증성 cytokine 생성 억제 활성 측정 16
5) Western blot analysis 17
6. 미백 활성 평가 18
1) B16F10 melanoma 세포 배양 18
2) Melanin 생성 억제 활성 18
3) 세포 독성 평가(MTT assay) 19
Ⅲ. 결과 및 고찰 20
1. 분리된 화합물의 구조 분석 20
1) Compound 1의 구조 동정 20
1) Compound 2, 3의 구조 동정 23
2) Compound 4, 5의 구조 동정 28
3) Compound 6, 7의 구조 동정 31
4) Compound 8의 구조 동정 36
2. 항산화 활성 실험 결과 41
1) 등수국 줄기 추출물 및 분획물의 활성 실험 41
(1) 총 폴리페놀 및 총 플라보노이드 함량 측정 41
(2) DPPH radical 소거 활성 43
(3) ABTS+ radical 소거 활성 44
2)분리된 화합물들의 활성 실험 결과활성 45
(2) DPPH radical 소거 활성 45
(3) ABTS+ radical 소거 활성 46
2) 항염 활성 실험 결과 47
(1) Nitric oxide 생성 억제 활성 47
(2) PGE2 및 전염증성 cytokine (TNF-α, IL-1β, IL-6) 생성 억제 활성 50
(3) iNOS 단백질 발현 억제 활성 52
3) 미백 활성 실험 결과 53
(1) Melanogenesis 억제 활성 평가 53
(2) Intracellular tyrosinase 저해 활성 56
Ⅳ. 요약 및 결론 57
Ⅴ. 참고 문헌 59
Degree
Master
Publisher
제주대학교 대학원
Citation
박지훈. (2019). 등수국 줄기 추출물의 항산화, 항염 및 미백 활성 성분 연구
Appears in Collections:
General Graduate School > Chemistry
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